【48812】碧迪医疗器械（上海）有限公司对一次性运用真空静脉血样收集容器自动召回

   从国家食品药品监督管理总局官网得悉，碧迪医疗器械（上海）有限公司对一次性运用真空静脉血样收集容器自动召回 。

   碧迪医疗器械（上海）有限公司陈述:公司总部接到国外客户投诉，在产品运用时发现有胶塞从管帽内挤出或胶塞从采血管上掉落的现象，由此可能会形成血液露出和样本丢失。企业决议召回有关产品，本次召回级别为Ⅲ级，触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。